La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta en España a más de 3.000 personas y cada año se diagnostican 900 casos nuevos aproximadamente.

La causa de la ELA sigue siendo desconocida en la gran mayoría de los casos, solo entre el 5 y el 10% se debe a causas genéticas hereditarias. Los primeros síntomas que aparecen consisten en la debilidad muscular, atrofia en las extremidades del cuerpo o en la región bulbar debido a la afectación de las células nerviosas encargadas de controlar las neuronas motoras (músculos voluntarios).

“Está enfermedad provoca una debilidad muscular rápidamente progresiva. Afecta a las células que controlan la actividad muscular voluntaria, esenciales para actividades como respirar, comer, hablar o caminar”, explica la doctora Nuria Muelas, coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN.

Situación de los pacientes con ELA en España| Infografía extraída del Informe Observatorio Luzón (2018)

Campaña #LuzPorLaELA 2019

Un año más, la Fundación Luzón, junto a Asociaciones de familiares y pacientes, ha promovido la iniciativa de iluminar más de un centenar de ciudades de España de verde en apoyo a la campaña ‘Luz por la ELA’ con motivo del día mundial de esta enfermedad. Consiste en iluminar de color verde (color que simboliza la ELA) los monumentos más emblemáticos de diferentes ciudades para dar visibilidad a la enfermedad y apoyo a las personas con ELA, además de concienciar a la sociedad sobre las dificultades que presenta la enfermedad.

Desde la Comunidad de la ELA, animan a toda la población a fotografiar los edificios de sus ciudades iluminados de verde y difundirlas en redes sociales junto al hashtag #LuzporlaELA.

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